一種巢式PCR方法及應用，以及一種基于巢式PCR建庫法來改良的靶向檢測建庫方法。所述方法利用了USER酶的核酸切割活性，并結合Taq?DNA聚合酶或同時具有的DNA聚合活性和5'?3'外切酶活性的酶，建立了一種引物去除方法，用以替代第一...

本申請涉及生物信息技術領域，具體涉及一種基于單分子測序技術的單倍型識別方法，該方法基于多重PCR與單分子測序技術，根據目標區域內已知單倍型樣本的擴增子的單分子測序數據獲得多重PCR引物中的各引物對對已知單倍型的擴增效率，然后根據擴增效率...

一種代謝標志物組合及其檢測試劑盒和用途、預測動脈硬化級別模型的建立方法、動脈硬化級別評估方法，代謝標志物組合包括：2?羥基丁酸、氫化肉桂酸、2?苯基丙酸、5β?雄甾烷?3β?醇?17β?羧酸甲酯、C18：1神經酰胺、香草扁桃酸、甲萘醌、...

本申請涉及一種高通量測序數據的變異位點確定方法、裝置及電子設備，涉及生物信息技術領域，其中方法包括：首先獲取第一高通量測序數據中待審核位點對應的序列信息和位點信息；依據序列信息和位點信息，確定待審核位點對應的第一特征值數據；將第一特征值...

本發明提供了一種基于新生RNA的染色質相互作用的檢測方法及其應用。具體的，本發明采用新生RNA標記物對待測細胞進行新生RNA標記，捕獲新生RNA以及其附近的染色質，并提取DNA和RNA進行建庫與測序。本發明提供的檢測方法可獲取新生RNA...

提供一種用于預測子癇前期風險的生物標志物及其用途以及檢測對象是否具有子癇前期風險的方法；所提供的檢測對象是否具有子癇前期風險的方法針對孕早中期所有孕婦進行子癇前期風險預測，不區分是否子癇前期高危人群，所述方法可以在癥狀發生前進行風險預測...

本申請公開了一種變異的處理方法、系統、設備及存儲介質，方法包括：獲取N種變異及N種變異與疾病的第一關系，其中，N為正整數；基于N種變異與疾病的第一關系從N種變異篩選出變異與疾病關系明確的M種變異，其中M為正整數；對M種變異進行第一分析，...

本發明提出了血紅蛋白檢測試紙條，包括底板，底板上順次搭接有樣品墊、結合墊、硝酸纖維素膜和吸水墊；結合墊上噴涂有膠體金標記的血紅蛋白抗原和/或膠體金標記的血紅蛋白抗體以及膠體金標記的第一抗體；硝酸纖維素膜上設置有檢測線和質控線，檢測線上包...

本發明提供了一種標志物在制備預測妊娠期肝內膽汁淤積癥的相關產品中的應用。其中，標志物為基因標志物；基因標志物為SLC7A2、PXK、RNF141或FCHO2中的一種或多種。采用上述標志物進行檢測能夠實現對妊娠期肝內膽汁淤積癥的高特異性和...

本發明基于胰島素生長結合因子結合蛋白1(IGFBP1)以及胎盤生長因子(PlGF)開發了一種新的子癇前期預測模型的構建方法及其相關應用。具體的，該方法以孕婦的IGFBP1和/或PLGF以及臨床信息和MAP的數據作為輸入，以孕婦是否患有子...

本發明提供了一種基于代謝組學的子癇前期風險評估預測模型的構建方法、預測模型、代謝產物的應用、代謝產物檢測試劑盒、預測產品、預測系統及其相關應用。具體的，本發明以孕婦的臨床指標和代謝產物的數據作為輸入，以孕婦是否患有子癇前期為輸出，通過機...

本發明提供了一種多參數子癇前期風險評估預測模型的構建方法、預測模型、預測產品、預測系統及其相關應用。具體的，通過測定孕婦血漿中六個代謝標志物，包括4?羥基苯乳酸、高香草酸、鳥氨酸、肌氨酸、單膦酸腺苷、3?甲基丁酰肉堿，和兩個子癇前期相關...

本發明公開了一種用于基因檢測的文庫構建系統，涉及檢測技術領域，文庫構建系統包括：安裝有提取設備的提取倉；建庫倉內安裝有建庫設備；傳遞倉設于提取倉和建庫倉之間，輸送機構穿設于傳遞倉，提取倉和建庫倉均可選擇地與傳遞倉連通以使輸送機構將提取倉...

本申請提出了預測微衛星狀態的方法及裝置。該方法包括：獲取樣本的測序數據，所述測序數據中包括來自至少一個預定微衛星特征位點的多個讀段；基于所述多個讀段確定至少一個所述預定微衛星特征位點的重復單元長度分布相關特征；將所述重復單元長度分布相關...

本申請公開了一種變異證據項的確定方法、裝置和電子設備，屬于變異解讀領域。所述變異證據項的確定方法，包括：基于目標原則對至少一個證據項的判斷內容進行抽取，獲取至少一個證據項標準知識條目；將所述證據項標準知識條目進行表示，獲取證據項標準知識...

提供差異性甲基化區域組合、試劑盒和用途；所述差異性甲基化區域組合，其包含如下的差異性甲基化區域：(1)chr8：145106171?145107467和(2)chr8：67344198?67345563；所述的差異性甲基化區域組合能夠用...

本申請公開OPLAH基因的差異性甲基化區域、試劑盒和用途。具體地，所述差異性甲基化區域為chr8：145106171?145107467。本申請的差異性甲基化區域能夠用于有效地檢測結直腸癌或結直腸癌癌前病變，或者用于評估結直腸癌患者的預...

本發明屬于生物醫藥領域，其公開了ADHFE1基因的差異性甲基化區域、檢測引物和探針、試劑盒，以及所述差異性甲基化區域在檢測結直腸癌或結直腸癌癌前病變、評估結直腸癌患者的預后風險中的應用。所述差異性甲基化區域為chr8：67344198?...

本公開涉及生物技術領域，具體地，涉及引物組及其在制備地中海貧血檢測試劑盒中的用途。前述引物組包括：基于序列1)?13)中的至少之一設計獲得：1)chr16:219267?219290；2)chr16:228804?228829；3)ch...

一種構建文庫的方法，包括：預處理步驟，包括在同一反應體系中，將核酸樣本進行末端修復以及加“A”反應，得到反應后的樣本；接頭連接以及純化步驟，包括對所述反應后的樣本進行接頭連接，對連接接頭后的樣本進行磁珠純化，獲得純化后的樣本；文庫擴增以...