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          清華大學專利技術

          清華大學共有53908項專利

          • 本發明公開了一種艾滋病疫苗,它的制備方法及其應用,本發明的疫苗基本上包括至少一個耦聯到載體蛋白或載體多肽上形成耦聯物的表位多肽,該表位多肽含有人免疫缺陷病毒膜蛋白中和表位及其變異表位中的至少一個表位,或者含有人免疫缺陷病毒膜蛋白中和表位...
          • 本發明公開了血清β↓[2]-糖蛋白Ⅰ作為促溶栓活性物質的應用。以血清β↓[2]-糖蛋白Ⅰ為活性成分制造的溶栓類藥物也是本發明要求保護的范圍。血清β2-糖蛋白Ⅰ作為促溶栓活性物質的功能肽段為:Ser↑[38]-Arg-Gly-Gly-Me...
          • 本發明的名稱為一種艾滋病重組表位疫苗及其制備方法。本發明的目的是提供一種艾滋病重組表位疫苗及其制備方法。一種艾滋病重組表位疫苗,它的活性成分為一條多肽,該多肽含有下述成員中的至少一個:1)一個HIV-1蛋白中和表位或/和CTL表位;2)...
          • 本發明提供了一種含鈣質的固體化脂質體及其制備方法。該含鈣質的固體化脂質體含有天然磷脂和鈣質,磷脂與鈣鹽的重量比為1∶20-1∶1。脂質體載運的鈣質比其它類型的補鈣劑易于吸收、易于鈣化;固定化脂質體比普通脂質體穩定性高得多,因而更易于保存...
          • 燈盞花口腔快速崩解片及其制備方法,涉及一種以燈盞花提取物為活性成分的口腔快速崩解片及其制備方法。該片劑含有重量比為5~20%的活性成分,2~10%的崩解劑,0.2~2%的潤滑劑,0.1~1.5%的助流劑及0~0.5%的添加劑,其余為填充...
          • 本發明的名稱為卡鉑前體脂質體注射劑及其制造方法。本發明的目的是提供一種毒副作用較低的固體型卡鉑前體脂質體注射劑。本發明的卡鉑前體脂質體注射劑,由下列重量份數比的成分組成:卡鉑,4000-12000;磷脂,500-1000;膽固醇,50-...
          • 藿香油的新用途,涉及藿香油在制備治療血管痙攣及由此所引起的多種疾病的藥物中的應用。具體的說,本發明所述的藿香油是在制備治療頭痛的藥物中的應用、制備治療偏頭痛的藥物中的應用、制備治療腦缺血的藥物中的應用、制備治療血管性神經精神障礙的藥物中...
          • 一種神衰果素速釋片劑,其特征在于含有重量比為10~30%的活性成分,2~5%的崩解劑,1.5~3%的添加劑,其余為填充劑,所述活性成分為神衰果素提取物,崩解劑為交聯羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉或兩者的混合物,所述添加劑包括潤滑劑、助流劑...
          • 燈盞花素緩釋膠囊及其制備方法,涉及一種中藥燈盞花素緩釋膠囊藥用劑型及制備工藝。膠囊包括活性成分燈盞花素、空白丸芯和用來將燈盞花素粉粘附于空白丸芯上的粘合劑及表面封閉用的包衣層,粘合劑和包衣層由聚乙烯吡咯烷酮和乙基纖維素組成,每粒膠囊含燈...
          • 一種治療抑郁癥的復方中藥制劑,其特征在于它由下列組份或下列組份的水或乙醇提取物作為活性成分的原料制成:    知母 ?。保矗埃啊玻矗埃爸亓糠荨   ∫蜣健 。担埃啊保玻埃爸亓糠荨   ∪藚ⅰ 。保埃啊担埃爸亓糠?。
          • 本發明公開了血清β2-糖蛋白Ⅰ功能肽段在制備促溶栓藥物中的應用。血清β2-糖蛋白Ⅰ的功能肽段為Gly↑[1]-Pro↑[62],其主要作用肽段為Ser↑[38]-Arg-Gly-Gly-Met-Arg-Lys↑[44],和Cys↑[47...
          • 本發明公開了血清β2-糖蛋白Ⅰ功能肽段在制備促溶栓藥物中的新用途。血清β2-糖蛋白Ⅰ結構域V的功能肽段為Cys↑[270]-Ala↑[320],其主要作用肽段為Cys↑[281]-Lys-Asn-Lys-Glu-Lys-Lys-Cys↑...
          • 本發明公開了屬于藥物制劑的抗癌藥秋水仙堿微球凍干劑的制備方法。將聚乙烯醇溶解于蒸餾水中,加入氯化鈉調整溶液為與血漿等滲的水溶液;將秋水仙堿與氰基丙烯酸酯共溶于機溶劑中,并高速注入到聚乙烯醇的氯化鈉水溶液中,加熱,攪拌,在水相中加入表面活...
          • 巴西蘇木紅素的新用途,涉及一種以蘇木為原料制備的巴西蘇木紅素醫藥方面的新用途。具體的說,巴西蘇木紅素在制備治療腦缺血或腦出血,腦組織過氧化物升高并由此引起的腦功能改變疾病的藥物中應用。經實驗研究表明,巴西蘇木紅素具有抗氧化,保護腦神經原...
          • 蘇木提取物的新用途,涉及一種以蘇木為原料制備的含有多種活性成分的中藥提取物及其用途。本發明經過分離提取,得到含有巴西蘇木紅素(C↓[16]H↓[12]O↓[5])的提取物。該提取物可在制備治療腦缺血,腦組織過氧化物升高并由此引起的腦功能...
          • 本發明提供了一種口服延時--控釋藥物微球的制備方法,屬于制藥領域。該方法的特征是將藥物及適宜輔料溶解或混懸在起緩/控釋作用的微囊化材料溶液中,經噴霧干燥法制成藥物微粒,再對藥物微粒進行包衣制成延時--控釋藥物微球。本發明通過適宜的制劑方...
          • 一種治療抑郁癥的復方中藥制劑,其特征在于:它由下列組份或下列組份的水或/和乙醇提取物作為活性成分的原料制成:    太子參1000~2000重量份    葛根500~1500重量份    淫羊藿100~900重量份。
          • 本發明公開了3-羥基丁酸及其衍生物和類似物的新用途。本發明發明人通過體內、外實驗證實,3-羥基丁酸及其衍生物可以調整骨代謝,具有療效確切、無毒副作用等優點,可以用于防治骨質減少(osteopenia)、骨質疏松癥、重度骨質疏松癥以及相關...
          • 一種介入性內照射抗腫瘤系列藥物的制備方法,涉及放射性核素[90]↑Y作為被標記物的抗腫瘤藥物的制備。本發明以碘油作為萃取過程中的有機相,選用酸性磷系列化合物為萃取劑,對放射性核素[90]↑Y進行萃取標記。本發明優化了傳統的抗腫瘤核藥物的...
          • 本發明涉及一種含燈盞花素的長循環納米脂質體藥物,其成分包括燈盞花素、磷脂、聚乙二醇衍生化的磷脂(PEG↓[2000]-DSPE)和膽固醇;其粒徑范圍為150~500nm,為一種長循環的納米脂質體;其藥物劑型包括注射液,凍干粉針劑和噴霧劑...