本發明提供了具有式(I)的化合物：或其藥學上可接受的鹽，以及包含它們的藥物組合物，它們的制備方法，以及通過它們的施用治療和預防HIV感染的方法。(I)

本發明涉及用于制備抗病毒前藥、其共晶體、溶劑、鹽或組合的方法和相關的合成中間體化合物(I)。I

本公開整體上涉及用于制備可用于預防或治療逆轉錄病毒科病毒感染，包括由人類免疫缺陷病毒（HIV）導致的感染的化合物的方法。

本公開涉及核苷逆轉錄酶易位抑制劑（NRTTI）的結晶和溶劑化物形式及其藥物組合物，用于治療和預防逆轉錄病毒科病毒感染，該逆轉錄病毒科病毒感染包括由HIV病毒引起的感染。

本公開涉及作為激酶IRAK4抑制劑的化合物的鹽和固體形式，以及它們作為治療劑用于治療由IRAK4調節的疾病、病癥或病況諸如炎性腸病（IBD）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、銀屑病或類風濕性關節炎的用途。

本公開涉及HIV衣殼抑制劑的給藥方案和用于治療或預防患者中的人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的方法。

本公開整體涉及用于制備作為激酶IRAK4的抑制劑的化合物的方法和由此制備的合成中間體。

本文提供了可用作KRAS抑制劑的化合物及其藥學上可接受的鹽、其制備和使用方法（單獨或與附加劑組合）及其藥物組合物。

提供了包含改變的重鏈基因座的嵌合轉基因免疫球蛋白(Ig)小鼠，其中內源小鼠D區段和J區段已缺失并且在該位置插入人重鏈Ig轉基因，使得轉基因Ig小鼠表達在重鏈中利用人VH和小鼠VH的抗體庫，該人VH和小鼠VH各自連接至人DH區段和JH區段...

本公開涉及化合物的固體形式及其藥物組合物，這些化合物的固體形式及其藥物組合物可用于治療和預防逆轉錄病毒科病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染。

本公開整體涉及抑制PRMT5的化合物。本公開進一步涉及這些化合物用于制備用于通過抑制PRMT5來治療疾病和/或病癥的藥物的用途。本公開進一步涉及這些化合物用于治療與染色體9p21缺失、MTAP無效或任何其他MTAP缺陷相關的疾病或病癥的...

本公開提供了式I的化合物。還提供了包含該式I化合物的藥物組合物及其用途。

本文提供了可用作KRAS抑制劑的化合物及其藥學上可接受的鹽、其制備和使用方法（單獨或與附加劑組合）及其藥物組合物。

本發明提供了用于引發對HIV?1的免疫應答的HIV?1融合多肽、編碼此類融合多肽的多核苷酸、表達此類融合多肽的載體；包含此類融合多肽、多核苷酸或載體的藥物和免疫原性組合物和試劑盒，以及用于治療和/或預防HIV?1的方法。本發明還提供了用...

本發明提供了用于鑒定感染了HIV的患者群體的方法，該HIV能夠由結合至HIV?gl20V3聚糖區的抗體靶向。

本文提供了涉及抗體和融合蛋白及它們的用途的各種實施方案。一些實施方案包括結合CCR8的抗體。一些實施方案包括結合CCR8的融合蛋白。此類抗體和融合蛋白可以用于治療例如癌癥的方法中。

本發明具體地涉及用于合成抑制MCL1并可用于治療癌癥的化合物1的方法和中間體。#imgabs0#

提供了編碼長CDR3區的人免疫球蛋白重鏈轉基因構建體。重鏈轉基因包含多個長于平均值的VH區，這些VH區可操作地連接至多個D?D融合區段。還提供了包含該轉基因的轉基因動物。還提供了使用這些轉基因動物的方法。

本公開提供了GLP?1R激動劑及其組合物、方法和試劑盒。此類化合物通常可用于治療GLP?1R介導的疾病或病癥。#imgabs0#

提供了編碼兩個不同的重排輕鏈V?J區的人免疫球蛋白輕鏈轉基因構建體，這些輕鏈V?J區以使得兩條交替輕鏈中的一條輕鏈在B細胞中重組時從該構建體表達。還提供了包含該轉基因的轉基因動物。因此，二元輕鏈轉基因允許兩條交替的固定輕鏈在這些動物中表...