本公開涉及用于治療未懷孕患者中的病毒感染的方法。還提供了針對有需要的人中的病毒感染的組合治療。

本公開涉及吲哚啉基化合物。本公開另外涉及抑制病毒解旋酶?引物酶的化合物。本公開另外涉及化合物用于制備藥劑的用途，所述藥劑通過抑制病毒解旋酶?引物酶來治療疾病和/或病況。本公開還涉及那些化合物用于治療病毒感染的用途。本公開另外涉及用于制備...

本公開涉及通過施用有效量的以下物質來治療、減輕、預防或延遲受試者中的癌癥的復發或轉移的方法：(a)抗體?藥物綴合物（ADC），其包含(i)抗TROP?2抗體；和/或(ii)拓撲異構酶I抑制劑；(b)抗PD?(L)1抗體；和任選地，(c)...

公開了用于治療或預防人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。該化合物具有下式(I)：包括其立體異構體及藥學上可接受的鹽，其中R1，R2，L，W1，W2，X，Y和Z如本文所定義。還公開了與此類化合物的制備和使用相關的方法，以及包含此類化合...

本發明涉及式(Ia)、(Ib)、(IIa)和(IIb)的化合物，式(Ia)、(Ib)、(IIa)和(IIb)的化合物可用于治療逆轉錄病毒病毒感染，包括由HIV引起的感染。

本發明提供了如本文描述的式(I)化合物或其藥學上可接受的鹽。本發明還提供了包含式(I)化合物的藥物組合物，式(I)化合物的制備方法，以及用于治療炎性疾病的治療方法。

本文提供了可用作KRAS?G12D抑制劑和/或KRAS?G12C抑制劑的化合物及其藥學上可接受的鹽、其制備和使用方法(單獨或與附加藥物組合)及其藥物組合物。

本公開提供了如本文所述的式(I)的化合物：或其藥學上可接受的鹽。本公開還提供了包含式(I)的化合物的藥物組合物、用于制備式(I)的化合物的方法、用于治療炎性疾病的治療方法。

本發明公開了Cot(大阪甲狀腺癌)抑制劑的合成，該抑制劑具有下式(I)。

提供了式(I)的化合物：(I)，或其藥學上可接受的鹽，或藥物組合物，其中各種取代基如本文所定義。

本公開提供了用于制備(R)?2?((2?氨基?7?氟吡啶并[3,2?d]嘧啶?4?基)氨基)?2?甲基己?1?醇或其鹽的方法。本公開還提供了用于制備式III、IV、V、VI、VII、VIII、IX和X的化合物的方法。另外，本公開提供式I...

本公開涉及特定3',4,4',5?四氫?2H,2'H?螺[苯并[b][1,4]氧氮雜?3,1'?萘]衍生物的鹽和結晶形式以及其藥物制劑和治療用途。本公開還涉及制備此類鹽、結晶形式和藥物制劑。

本公開涉及通過向受試者施用有效量的以下物質來治療、減輕、預防或延遲該受試者中表達Trop?2的癌癥(例如，轉移性去勢抵抗性前列腺癌、非小細胞肺癌)的復發或轉移的方法：(a)抗Trop?2抗體藥物綴合物(ADC)(例如，戈沙妥珠單抗戈沙妥...

本發明大體涉及Cot(大阪甲狀腺癌)激酶的調節劑及其使用和制備方法。

本文公開了可用于調節Cot的化合物的固體形式。本公開還涉及包含本文公開的該固體形式中的一者或多者的藥物組合物，以及使用該固體形式治療由Cot介導的病癥的方法。本公開還涉及用于獲得此類固體形式的方法。

提供了治療、緩解受試者的表達Trop?2的癌癥或者預防或延遲其生長、增殖、復發或轉移的方法，該方法通過向該受試者施用有效量的以下物質進行：(a)抑制CD47與SIRPα之間的結合的藥劑（例如，莫洛利單抗）；以及(b)抗Trop?2抗體藥...

本公開總體上描述了制備1'?氰基核苷諸如式(I)的化合物的方法。例如，該式(I)的化合物可由式(II?a)的化合物在流動反應器中制備。

提供了治療受試者的結腸直腸癌的方法，該方法包括向該受試者共施用有效量的：(a)抑制CD47與SIRPα之間的結合的藥劑（例如，莫洛利單抗）；以及(b)抑制血管內皮生長因子A（VEGFA）與一種或多種VEGFA同源受體之間的結合的藥劑（例...

本公開整體涉及式I的化合物。還公開了包含所述化合物的藥物組合物和制備所述化合物的方法。本公開的該化合物可用于治療或預防人類免疫缺陷病毒(HIV)感染。

公開了用于治療病毒感染的抗病毒化合物和其單獨或與附加藥劑組合使用的方法以及所述化合物的藥物組合物。