本發明涉及替諾福韋艾拉酚胺的鹽和/或共晶的新結晶形式、藥物制劑及其治療病毒感染的治療用途。治療用途。

本公開針對組合療法，該療法包括對CD19具有特異性的抗體或抗體片段以及阻斷SIRPα

本公開整體涉及結合溶血磷脂酸受體1(LPAR1)并充當LPAR1的拮抗劑的化合物。本公開還涉及這些化合物用于制備用于通過結合LPAR1來治療疾病和/或病癥(包括纖維化和肝病諸如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、間質性肺疾病(ILD)或慢性...

提供了通過施用式I的核苷及其前藥來治療沙粒病毒科和冠狀病毒科病毒感染的方法，其中核苷糖的1位被取代。所提供的化合物、組合物和方法對于治療拉沙病毒和胡寧病毒感染特別有用。有用。有用。

提供了通過施用式I的核苷及其前藥來治療沙粒病毒科和冠狀病毒科病毒感染的方法，其中核苷糖的1位被取代。所提供的化合物、組合物和方法對于治療拉沙病毒和胡寧病毒感染特別有用。有用。有用。

本公開整體涉及結合溶血磷脂酸受體1(LPAR1)并充當LPAR1的拮抗劑的化合物。本公開還涉及這些化合物用于制備用于通過結合LPAR1來治療疾病和/或病癥(包括纖維化和肝病諸如非酒精性脂肪性肝炎(NASH))的藥物的用途。非酒精性脂肪性...

本公開提供了用于治療包括實體瘤在內的癌癥的嘧啶二酮化合物及其藥物組合物。所述化合物可以單獨使用或與其他抗癌劑組合使用。合物可以單獨使用或與其他抗癌劑組合使用。

本文提供了治療或預防受試者中的病毒感染的方法，該方法包括施用式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物或其藥學上可接受的鹽，其中該受試者未用氯喹或其類似物或鹽治療。試者未用氯喹或其類似物或鹽治療。試者未用氯喹或其類似物或鹽治療。

本公開涉及用于治療性治療與肽基精氨酸脫亞胺酶(PAD)諸如肽基精氨酸脫亞胺酶4型(PAD4)相關的疾病的新化合物。本公開還涉及用于制備此類化合物的方法和中間體、使用此類化合物的方法和包含本文所述的化合物的藥物組合物。合物。

本公開提供了化合物I的固體形式，包括鹽或共晶，其具有乙酰基

本發明涉及用于治療病毒感染的(S)

本發明公開了Cot(大阪甲狀腺癌)抑制劑的固體形式以及其對應制備方法，其中所述Cot抑制劑具有下式：(I)(I)(I)

本發明公開了Cot(大阪甲狀腺癌)抑制劑的合成，該抑制劑具有下式(I)。該抑制劑具有下式(I)。該抑制劑具有下式(I)。

本公開提供了用于治療包括實體瘤在內的癌癥以及病毒感染諸如HIV或乙型肝炎病毒感染的二酰基甘油激酶調節化合物及其藥物組合物。所述化合物可以單獨使用或與其它藥劑組合使用。用。用。

本公開提供了GLP

本公開總體上描述了制備1

本公開提供了用于治療多種疾病，諸如呼吸道合胞病毒(RSV)、HRV、hMPV、埃博拉、寨卡、西尼羅、登革熱和HCV的化合物。登革熱和HCV的化合物。

本公開整體涉及某些四環化合物、包含所述化合物的藥物組合物以及制備所述化合物和藥物組合物的方法。本公開的化合物可用于治療或預防人類免疫缺陷病毒(HIV)感染。(式(I))預防人類免疫缺陷病毒(HIV)感染。(式(I))預防人類免疫缺陷病毒...

本公開描述了用于治療包括登革熱在內的病毒感染的4

本發明提供了如本文中所述的式I化合物或其藥學上可接受的鹽。本發明還提供了包含式I化合物的藥物組合物，用于制備式I化合物的方法，使用式I化合物用于在哺乳動物中治療HIV病毒增殖、治療AIDS或延遲AIDS癥狀發作的治療方法中的式(I)化合...