本公開的特征在于能夠抑制Ras蛋白的大環化合物以及其藥物組合物和蛋白質復合物，以及其在癌癥治療中的用途。其在癌癥治療中的用途。

本公開的特征在于能夠抑制Ras蛋白的大環化合物以及其藥物組合物和蛋白質復合物，及所述化合物在癌癥治療中的用途。述化合物在癌癥治療中的用途。

本公開文本涉及{6

本公開的特征在于能夠調節包括Ras的生物過程的單獨或與其它治療劑組合的化合物或其藥學上可接受的鹽、其藥物組合物和蛋白質綴合物，以及它們在治療癌癥中的用途。以及它們在治療癌癥中的用途。

公開了SHP2抑制劑組合物和使用間歇性給藥時間表治療疾病或障礙的方法。藥時間表治療疾病或障礙的方法。藥時間表治療疾病或障礙的方法。

本公開針對SOS1調節劑及其用于治療疾病的用途。還公開了包含所述SOS1調節劑的藥物組合物。合物。

本公開的特征在于能夠抑制Ras蛋白的大環化合物以及其藥物組合物和蛋白質復合物，以及其在癌癥治療中的用途。其在癌癥治療中的用途。

本公開的特征在于能夠抑制Ras蛋白的大環化合物以及其藥物組合物和蛋白質復合物，及所述化合物在癌癥治療中的用途。述化合物在癌癥治療中的用途。

本公開提供能夠抑制Ras蛋白的巨環化合物以及其藥物組合物和蛋白質復合物，和其在癌癥治療中的用途。治療中的用途。

本公開文本涉及{6

本發明針對SOS1調節劑及其用于治療疾病的用途。還公開了包含所述SOS1調節劑的藥物組合物。合物。

本發明針對SOS1調節劑及其用于治療疾病的用途。還公開了包含所述SOS1調節劑的藥物組合物。合物。

本公開的特征在于能夠調節包括RAS和RAS

本公開涉及mTOR抑制劑。特別地，實施方案涉及抑制mTOR的化合物及組合物、治療由mTOR介導的疾病的方法以及合成這些化合物的方法。

本公開文本提供了使用SHP2的變構抑制劑治療與SHP2基因中的突變有關的疾病或障礙的方法、以及用于鑒別對SHP2的變構抑制劑敏感或有抗性的受試者的方法和診斷測試。特別地，本公開文本提供了SHP2的變構抑制劑敏感性突變和變構抑制劑抗性突變...

本公開文本涉及SHP2的抑制劑及其在治療疾病中的用途。還公開了包含該抑制劑的藥物組合物。

本發明涉及用單獨的和與其他治療劑如RAS途徑抑制劑(例如，MEK抑制劑)組合的SHP2抑制劑治療或預防疾病或障礙的組合物和方法；基于指示SHP2抑制劑敏感性的一種或多種生物標記物的表達建立用于受試者的適當治療方案的方法；以及基于SHP2...

本公開涉及SHP2的抑制劑及其在治療疾病中的用途。還公開了包含它們的藥物組合物。

本發明的特征在于能夠例如通過與呈遞蛋白(例如，FKBP家族的成員、親環蛋白家族的成員或PIN1)和靶蛋白(例如，真核靶蛋白，諸如哺乳動物靶蛋白或真菌靶蛋白，或者原核靶蛋白，諸如細菌靶蛋白)結合來調節生物學過程的化合物(例如，大環化合物)...

本公開提供可用于分析蛋白質?蛋白質界面諸如呈遞蛋白(例如，FKBP家族的成員、親環蛋白家族的成員或PIN1)與靶蛋白之間的界面的方法和試劑。在一些實施方案中，所述靶蛋白和/或呈遞蛋白是細胞內蛋白。在一些實施方案中，所述靶蛋白和/或呈遞蛋...