本發(fā)明涉及Ras抑制劑和用于制備Ras抑制劑的方法。

本公開(kāi)特征在于Ras抑制劑的結(jié)晶形式、其藥物組合物及其在治療癌癥中的用途。

本公開(kāi)的特征在于能夠抑制Ras蛋白的式(la)或(lb)的大環(huán)化合物及其藥物組合物和蛋白質(zhì)復(fù)合物，以及它們?cè)谥委煱┌Y中的用途。

本公開(kāi)特征是Ras抑制劑的結(jié)晶形式、其藥物組合物以及它們用于治療癌癥的用途。

本公開(kāi)提供能夠抑制Ras蛋白的巨環(huán)化合物以及其藥物組合物和蛋白質(zhì)復(fù)合物，和其在癌癥治療中的用途。本發(fā)明涉及RAS抑制劑。

本公開(kāi)的特征在于能夠抑制Ras蛋白的大環(huán)化合物以及其藥物組合物和蛋白質(zhì)復(fù)合物，以及它們?cè)诎┌Y治療中的用途。

本公開(kāi)的特征在于能夠抑制Ras蛋白的大環(huán)化合物以及其藥物組合物和蛋白質(zhì)復(fù)合物，以及其在癌癥治療中的用途。

本公開(kāi)提供了用于使用RAS抑制劑治療癌癥(例如免疫難治性癌癥)的方法。本公開(kāi)還提拱了含有一種或多種用于治療癌癥的RAS抑制劑的組合療法。

本發(fā)明提供含有氮丙啶部分的化合物以及其合成方法。所述化合物可與單價(jià)有機(jī)部分結(jié)合，并且可用于結(jié)合靶標(biāo)(例如，靶蛋白)，例如通過(guò)交聯(lián)所述靶標(biāo)。在一些實(shí)施方案中，所述單價(jià)有機(jī)部分能夠與呈遞蛋白結(jié)合。還公開(kāi)了含有所述化合物的復(fù)合物(例如呈遞蛋白...

本發(fā)明涉及大環(huán)RAS抑制劑。本公開(kāi)的特征是能夠抑制Ras蛋白的大環(huán)化合物及其藥物組合物和蛋白質(zhì)復(fù)合物，以及它們?cè)谥委煱┌Y中的用途。

本公開(kāi)的特征是能夠抑制Ras蛋白的大環(huán)化合物及其藥物組合物和蛋白質(zhì)復(fù)合物，以及它們?cè)谥委煱┌Y中的用途。

本公開(kāi)提供了能夠抑制Ras蛋白的大環(huán)化合物以及其藥物組合物和蛋白質(zhì)復(fù)合物，和其在癌癥治療中的用途。

本公開(kāi)文本涉及用mTOR抑制劑治療疾病或障礙(例如，癌癥)的方法。特別地，本公開(kāi)文本涉及通過(guò)施用特定劑量的mTOR抑制劑來(lái)治療患有癌癥的受試者的方法。在一些實(shí)施方案中，本公開(kāi)文本包括用于使用一定劑量的mTOR抑制劑延遲、預(yù)防或治療對(duì)RA...

本申請(qǐng)涉及RAS抑制劑。本發(fā)明的特征在于能夠抑制Ras蛋白的大環(huán)化合物以及其藥物組合物和蛋白質(zhì)復(fù)合物，以及它們?cè)诎┌Y治療中的用途。

本公開(kāi)提供了用于使用RAS抑制劑治療免疫難治性肺癌的方法。本公開(kāi)還提拱了用于治療免疫難治性肺癌的組合療法。

本公開(kāi)涉及mTOR抑制劑。特別地，實(shí)施方案涉及抑制mTOR的化合物及組合物、治療由mTOR介導(dǎo)的疾病的方法以及合成這些化合物的方法。

本公開(kāi)提供了能夠抑制Ras蛋白的大環(huán)化合物以及其藥物組合物和蛋白質(zhì)復(fù)合物，和其在癌癥治療中的用途。

本公開(kāi)涉及作為mTOR抑制劑的C40?、C28?及C?32連接的雷帕霉素類(lèi)似物。特別地，實(shí)施方案涉及抑制mTOR的化合物及組合物、治療由mTOR介導(dǎo)的疾病的方法以及合成這些化合物的方法。

本發(fā)明的特征在于能夠抑制Ras蛋白的大環(huán)化合物以及其藥物組合物和蛋白質(zhì)復(fù)合物，以及它們?cè)诎┌Y治療中的用途。

本發(fā)明的特征在于能夠抑制Ras蛋白的大環(huán)化合物以及其藥物組合物和蛋白質(zhì)復(fù)合物，以及它們?cè)诎┌Y治療中的用途。