本發(fā)明公開(kāi)一種尼可地爾中間體硝化反應(yīng)連續(xù)化制備方法，包括煙酰胺乙醇與硝酸/硫酸混酸發(fā)生硝化反應(yīng)，通過(guò)調(diào)節(jié)煙酰胺乙醇、硝酸、硫酸的摩爾比為1：(4～9)：(2～11)，控制硝酸/硫酸混酸中水含量為5～25％，保證連續(xù)化反應(yīng)過(guò)程中的全液環(huán)境...

本發(fā)明屬于制劑學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種安全性?xún)?yōu)異的葡萄糖口服溶液及其應(yīng)用，其由以下組分組成：葡萄糖、苯甲酸鈉、無(wú)水枸櫞酸、香精和純化水，其中，所述香精為不含醛類(lèi)的香精。本申請(qǐng)采用不含醛類(lèi)的水晶葡萄香精，同時(shí)采用特定的PH值及特定濃度的苯甲酸...

本發(fā)明提供了一種穩(wěn)心中藥組合物的特征圖譜及其構(gòu)建方法，所述構(gòu)建方法采用高效液相色譜法，以乙腈?水為流動(dòng)相，篩選出合理的色譜條件，對(duì)對(duì)照品溶液和供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)了多個(gè)有效成分的完全分離，共認(rèn)定并指認(rèn)了5個(gè)共有峰并建立了特征圖譜；從...

本發(fā)明提供了一種玉女煎基準(zhǔn)樣品中麥冬、知母的薄層鑒別方法及其應(yīng)用，采用建立的薄層色譜方法對(duì)麥冬和知母分別進(jìn)行鑒別，方法主要包括：采用三氯甲烷為萃取溶劑，以甲基麥冬黃烷酮B為對(duì)照品，以甲苯?甲醇(80：3)為展開(kāi)劑，在365nm紫外光條件...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種N?(3?芳基?2?羥丙基)?N?甲基聯(lián)芳基甲酰胺類(lèi)衍生物，具體涉及該類(lèi)化合物的游離堿、同分異構(gòu)體、立體異構(gòu)體、溶劑化物、氘代化物及藥學(xué)上可接受的鹽型等結(jié)構(gòu)形式；本發(fā)明還公開(kāi)了N?(3?芳基?2?羥丙基)...

本發(fā)明公開(kāi)一種水合氯醛及其制劑的有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法，采用高效液相色譜法，色譜條件包括：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以含酸水溶液為流動(dòng)相A，乙腈為流動(dòng)相B，梯度洗脫包含：0～5min?90～97％流動(dòng)相A；9～12min?80～...

本發(fā)明涉及一種玉女煎基準(zhǔn)樣品HPLC特征圖譜的構(gòu)建方法，采用兩套HPLC方法全面表征玉女煎處方中四個(gè)藥味的成分特征，其中第一套HPLC特征圖譜確定10個(gè)特征峰，歸屬熟地黃藥味特征峰6個(gè)，分別為梓醇、腺苷、5?羥甲基糠醛、地黃苷D、毛蕊花...

本發(fā)明公開(kāi)了一種穩(wěn)心組合物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1的檢測(cè)方法，該方法包括對(duì)照品溶液的制備、供試品溶液的制備、高效液相色譜法進(jìn)行測(cè)定，本發(fā)明通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)篩選色譜柱和洗脫梯度的組合使用，使三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、...

本發(fā)明屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種硫酸軟骨素ABC?I裂解酶、其突變體及其應(yīng)用。本發(fā)明提供了硫酸軟骨素ABC?I裂解酶CSABC?Ⅰ?NS1，以及該酶的突變體CSABC?Ⅰ?NS1?muaut。所述硫酸硫酸軟骨素ABC?I裂解酶C...

本發(fā)明屬于制劑學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種含有鹽酸左沙丁胺醇和異丙托溴銨的組合物、制備方法及其應(yīng)用，本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中采用的穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉的缺陷，提供了一種處方更簡(jiǎn)單、安全性更好的鹽酸左沙丁胺醇和異丙托溴銨的組合物，可用于治療氣道阻...

本發(fā)明涉及通式(I)所述化合物的連接蛋白相關(guān)激酶1(AAK1)抑制劑、其制備方法及其在醫(yī)藥上的應(yīng)用。

本發(fā)明涉及一種來(lái)那度胺藥物固體分散體及其制備方法，該固體分散體包括40％來(lái)那度胺和60％水溶性載體，所述水溶性載體為聚維酮；本發(fā)明還提供了一種來(lái)那度胺膠囊劑及其制備方法。本發(fā)明提供的來(lái)那度胺藥物組合物，其載藥量大，制成的固體制劑生物利用...

本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及GLP?1受體激動(dòng)劑、其制備方法及其在醫(yī)藥上的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種式(F)所述GLP?1受體激動(dòng)劑及其組合物和用途，所述化合物可以用于治療或預(yù)防GLP?1受體介導(dǎo)的疾病或病癥及相關(guān)疾病或病癥

本發(fā)明提供了一種布瑞哌唑口溶膜及其制備方法，所述布瑞哌唑口溶膜包括布瑞哌唑、成膜材料和增塑劑，所述成膜材料為聚乙烯醇和聚乙二醇的組合，增塑劑為甘油。本發(fā)明的布瑞哌唑口溶膜在制備過(guò)程中不易卷曲，且成品也不易卷曲；在高溫條件下放置，氧化雜質(zhì)...

本發(fā)明涉及通式(I)所述化合物的連接蛋白相關(guān)激酶1(AAK1)抑制劑、其制備方法及其在醫(yī)藥上的應(yīng)用。

本發(fā)明公開(kāi)了一種苯并雜環(huán)類(lèi)化合物，具體涉及該類(lèi)化合物的游離堿、同分異構(gòu)體、溶劑化物、及藥學(xué)上可接受的鹽型等結(jié)構(gòu)形式；制備這類(lèi)化合物的方法；包含該類(lèi)化合物的組合物及其治療用途。本發(fā)明基于組胺H3受體配體出發(fā)，開(kāi)發(fā)了一系列的結(jié)構(gòu)新穎的苯并雜...

本發(fā)明涉及于黃體酮制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種適合注射用的黃體酮脂質(zhì)液晶及其制備方法，以及該產(chǎn)品的醫(yī)藥用途。本發(fā)明提供的黃體酮脂質(zhì)液晶注射液，系由油相和水相混合形成脂質(zhì)液晶體系，油相包括黃體酮、苯甲酸芐酯、磷脂、維生素E和油酸，水相包括注...

本發(fā)明公開(kāi)一種熱熔型洛索洛芬鈉貼劑及其制備方法，包括背襯層、粘附層和保護(hù)層，以重量百分比計(jì)，粘附層包括：洛索洛芬鈉或其水合物5~6%，苯乙烯?異戊二烯?苯乙烯嵌段共聚物19~26%，聚異丁烯5~15%，氫化松香甘油酯5~15%，液狀石蠟...

本發(fā)明公開(kāi)一種苯磺酸美洛加巴林片劑及其制備方法，片芯包括苯磺酸美洛加巴林、填充劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑、助流劑和穩(wěn)定劑，其中崩解劑為羧甲基淀粉鈉，穩(wěn)定劑為生育酚和酒石酸；本發(fā)明在選用羧甲基淀粉鈉為崩解劑的基礎(chǔ)上，通過(guò)穩(wěn)定劑種類(lèi)與用量的考察，選...

本發(fā)明公開(kāi)了了一種真空均質(zhì)乳化機(jī)，輔以乳化劑的作用，能將水相原料、油相原料等進(jìn)行充分混合、攪拌，并完成乳化過(guò)程，工作過(guò)程中，具有消除原料及成品中的氣泡的能力，具有自動(dòng)分離原料中雜質(zhì)的能力，且在避免破乳的前提下，可有效提升乳化效率。本申請(qǐng)...