本發(fā)明公開了一種檢測硫酸特布他林有關(guān)物質(zhì)的方法及其應(yīng)用，該檢測方法通過調(diào)整檢測波長至210nm，并準確調(diào)整梯度洗脫條件，實現(xiàn)原料藥雜質(zhì)A、B、C、D、E和制劑雜質(zhì)F的有效分離，能夠同時、快速、有效檢測液體制劑中的有關(guān)物質(zhì)，從而提高對于硫...

本發(fā)明公開了一種吸入用布地奈德混懸液及其制備方法，由濃度低于15mg/ml的布地奈德濃縮液滅菌后稀釋而得，按重量體積比計，所述混懸液中包括如下成分：微粉化處理后的布地奈德0.025～0.20％、穩(wěn)定劑0.0025～0.02％、螯合劑0....

本發(fā)明提供了一種稠環(huán)并吡啶酮類衍生物及其應(yīng)用，具體涉及該類化合物的游離堿、同分異構(gòu)體及藥學(xué)上可接受的鹽型等結(jié)構(gòu)形式；該類化合物還可作為H3信號通路抑制劑應(yīng)用于治療介導(dǎo)H3信號通路異常表達相關(guān)的疾病，包括但不限于阿爾茨海默癥、帕金森癥、漸...

本發(fā)明提供苯基喹啉酮類和黃酮類衍生物對神經(jīng)病理性疼痛的用途，所述苯基喹啉酮類和黃酮類衍生物包括其可藥用鹽。本發(fā)明化合物為一種組胺H3受體拮抗劑，與現(xiàn)有藥物的作用機理不同，可在制備治療神經(jīng)病理性疼痛疾病藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明化合物治療神經(jīng)病...

本發(fā)明公開了一種具有通式Ⅰ結(jié)構(gòu)的嘧啶胺類化合物及應(yīng)用，該類化合物屬于激酶CDK4、CDK6和/或CDK9抑制劑，可更廣泛地用于多種癌癥的治療，具有巨大的臨床應(yīng)用價值。具有巨大的臨床應(yīng)用價值。

本發(fā)明公開了一種具有通式Ⅰ結(jié)構(gòu)的2

本發(fā)明提供一種α?氟代查耳酮類衍生物及其應(yīng)用，所述衍生物包括其藥學(xué)上可接受的鹽。本發(fā)明還提供了一種所述衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽在制備治療PPAR受體相關(guān)病癥的藥物中應(yīng)用。本發(fā)明提供的衍生物體內(nèi)吸收好，具有生物利用度高、藥效作用強的特點...

本發(fā)明公開了一種吸入用復(fù)方多索茶堿溶液及其制備方法，該吸入用復(fù)方多索茶堿溶液的組分包括原料藥、等滲調(diào)節(jié)劑、抗氧劑、pH調(diào)節(jié)劑和注射用水，所述原料藥包括多索茶堿和異丙托溴銨的混合。本發(fā)明的吸入用復(fù)方多索茶堿溶液適用于需要多種支氣管擴張劑聯(lián)...

本發(fā)明涉及一種托匹司他片，由有效成分和載體材料通過球磨機研磨制備托匹司他藥物組合物，濕法制粒、壓片后制備片劑；片劑中有效成分為托匹司他，片劑中各物料的重量百分比如下：托匹司他30％、載體材料40～68.5％、粘合劑2～4％、崩解劑2～2...

本發(fā)明涉及一種來那度胺藥物組合物及其制備方法。所述來那度胺固體分散體包括2％

本發(fā)明涉及一種乙酰半胱氨酸顆粒劑及其制備方法，包括原料乙酰半胱氨酸和輔料，輔料組成為填充劑、薄荷腦、矯味劑和香精，其中薄荷腦的重量百分比為0.8％～1.5％。本發(fā)明提供的乙酰半胱氨酸顆粒劑，使用薄荷腦并采用流化床一步制粒工藝，使制得的乙...

本發(fā)明涉及一種雷美替胺舌下片，各物料的重量百分比如下：雷美替胺0.1～0.5％、填充劑95～97％、崩解劑3～5％、潤滑劑0.05～0.5％、矯味劑0.05％。本發(fā)明提供的雷美替胺舌下片，口感好、穩(wěn)定性好、含量均勻度佳、崩解時限短，可避...

本發(fā)明公開了一種普瑞巴林膠囊，組成為普瑞巴林與硅化微晶纖維素，在普瑞巴林膠囊中，普瑞巴林的重量百分比為25～75％。本發(fā)明通過加入適宜用量的硅化微晶纖維素作為輔料與普瑞巴林混合，并選擇適宜粒度分布的普瑞巴林、硅化微晶纖維素，使制得的普瑞...

本發(fā)明提供了一類芳香族法尼基類化合物及其藥用鹽作為α?葡萄糖苷酶、二肽基肽酶?4、醛糖還原酶、蛋白酪氨酸磷酸酶1B或HMG?CoA還原酶抑制劑、或制備治療和/或預(yù)防II型糖尿病或/和高血脂癥的藥物及功能保健品，或制備具有肝保護作用的藥物...

本發(fā)明涉及一種氟康唑藥物組合物，由氟康唑和微晶纖維素復(fù)合物組成，二者的重量比為：氟康唑:微晶纖維素復(fù)合物＝(1:4)～(2:1)。本發(fā)明通過選擇適宜的微晶纖維素復(fù)合物，能夠增加粉體流動性，提高藥物均勻度、溶出速率、顯著改善氟康唑膠囊的穩(wěn)...

本發(fā)明公開了一種硫酸特布他林的制備方法，該方法采用3,5?二羥基苯乙酮為原料，不用保護羥基直接用溴代試劑進行溴代反應(yīng)，之后還原并關(guān)環(huán)，再與叔丁胺開環(huán)反應(yīng)，最后與硫酸成鹽得到硫酸特布他林。該方法解決了現(xiàn)有工藝中羥基保護后需要脫保護、使用多...

本發(fā)明公開了一種吸入用復(fù)方多索茶堿溶液及其制備方法，該吸入用溶液所含組分有多索茶堿、異丙托溴銨、等滲調(diào)節(jié)劑、抗氧劑、pH調(diào)節(jié)劑和注射用水，所述吸入用復(fù)方多索茶堿溶液的pH值為4.5～6.5，本發(fā)明的吸入用復(fù)方多索茶堿溶液適用于需要多種支...

本發(fā)明公開了一種托吡司特中間體的制備方法，該中間體為2?氰基異煙肼，所述方法為是將2?氰基異煙酸R酯與肼酸鹽在堿作用下發(fā)生取代反應(yīng)，生成托吡司特的中間體2?氰基異煙肼。本發(fā)明所提供的方法的有益效果主要體現(xiàn)在操作方便、原料便宜易得、收率及...

本發(fā)明涉及一種來那度胺藥物組合物及其制備方法，該藥物組合物包括來那度胺固體分散體和藥劑學(xué)上可接受的賦形劑。來那度胺固體分散體由2％?40％來那度胺和60％?98％水溶性載體組成，固體分散體制備方法為溶劑法或熔融法。藥劑學(xué)上可接受的賦形劑...

本發(fā)明提供了一種氯諾昔康凍干口崩片及其制備方法。該氯諾昔康凍干口崩片是由氯諾昔康與基質(zhì)組成，其中單劑量有效成分氯諾昔康為4mg～10mg，基質(zhì)含有粘合劑0.8mg～10mg、骨架支撐劑10mg～200mg、矯味劑0～10mg、香精0～1...