公開了用于治療人免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。所述化合物具有下式(Ia)，包括其立體異構(gòu)體和藥學(xué)上可接受的鹽，其中A、A’、R

本公開提供了利用Syk抑制化合物治療人類中的移植物抗宿主病(GVHD)的方法，所述移植物抗宿主病包括急性移植物抗宿主病(aGVHD)和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)，所述方法包括使用選自下式(I)和(II)的化合物。

本申請(qǐng)公開了能夠調(diào)節(jié)組蛋白脫甲基酶(HDME)活性的化合物，該化合物可用于預(yù)防和/或治療發(fā)病機(jī)理涉及基因調(diào)節(jié)異常的疾病，諸如，例如癌癥。本申請(qǐng)還公開了包含所述化合物的藥物組合物，以及該化合物作為藥物的用途。該化合物如式(I)。

本文描述了式(I)的化合物及其互變異構(gòu)體和藥用鹽、包含這些化合物的組合物和制劑及使用和制備這些化合物的方法。

本發(fā)明提供了可用于制備式I化合物的方法和中間體:

本發(fā)明涉及是鈉通道抑制劑的化合物，并且涉及其在治療各種病狀中的用途，包括心血管疾病和糖尿病。在特定的實(shí)施方案中，通過通式I給出了化合物的結(jié)構(gòu)：

本文描述了式(I)的化合物及其互變異構(gòu)體和藥用鹽、包含這些化合物的組合物和制劑及使用和制備這些化合物的方法。

本發(fā)明涉及分離9?{(R)?2?[((S)?{[(S)?1?(異丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤(化合物16)的方法；以高非對(duì)映異構(gòu)體純度制備中間體化合物13和15的方法；和制備中間體化合物12的方法。9?{(...

本文描述了式(I)的化合物及其互變異構(gòu)體和藥用鹽，含有這些化合物的組合物和制劑，以及使用和制備這些化合物的方法。

本文提供了涉及治療癌癥，包括血液惡性腫瘤的治療策略的方法。特別是，該方法包括給藥entospletinib和Bcl?2抑制劑，如維奈妥拉、navitoclax和ABT?737。

公開了治療人免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。所述化合物具有下式(Ia)，包括其立體異構(gòu)體和藥學(xué)可接受的鹽，其中A’、R

本公開一般地涉及toll樣受體調(diào)節(jié)劑化合物，例如尤其是調(diào)節(jié)toll樣受體(例如TLR?8)的二氨基吡啶并[3,2D]嘧啶化合物和藥物組合物，以及制備和使用它們的方法。

本發(fā)明涉及結(jié)合至NR1H4受體(FXR)并用作FXR的激動(dòng)劑的化合物。本發(fā)明還涉及所述化合物用于制備用于通過用所述化合物結(jié)合核受體治療疾病和/或病癥的藥物中的用途，以及涉及合成所述化合物的方法。

本申請(qǐng)制備了5?(4?環(huán)丙基?1H?咪唑?1?基)?N?(6?(4?異丙基?4H?1,2,4?三唑?3?基)吡啶?2?基)?2?氟?4?甲基苯甲酰胺(化合物I)的結(jié)晶形式，其特征為固態(tài)。還提供了該結(jié)晶形式的制備方法和使用方法。

本公開提供了制備式(A)化合物的方法，該化合物顯示出凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(“ASK1”)抑制活性，并因此用于治療疾病如腎疾病、糖尿病性腎疾病和腎纖維化。本公開還提供了為合成中間體的化合物。

提供了制備用于治療絲狀病毒科(Filoviridae)病毒感染的化合物和藥物組合物的方法。所提供的化合物、組合物和方法特別適用于治療馬爾堡病毒、埃博拉病毒和彎曲病毒。

本發(fā)明提供了制備4?氨基?2?丁氧基?8?(3?(吡咯烷?1?基甲基)芐基)?7,8?二氫蝶啶?6(5H)?酮和相關(guān)化合物的方法。

本申請(qǐng)涉及式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)、(IIId)、(IIIe)、(IIIf)和(IIIg)的化合物。式(I)的化合物具有以下結(jié)構(gòu)。其中Q、R

提供了用于治療絲狀病毒科病毒感染的化合物、方法和藥物組合物，通過給予式IV的核苷、核苷磷酸酯及其前藥來進(jìn)行。所提供的化合物、組合物和方法特別適用于治療馬爾堡病毒、埃博拉病毒和奇瓦病毒感染。

本發(fā)明涉及長(zhǎng)效可注射藥物組合物，以及該組合物在制備用于治療丙肝(HCV)的藥物中的用途。